必修2生物是高几的课 人教版高中生物必修二的目录是什么

admin 生活经验 2023-12-09 583 0
问题描述 必修2生物是高几的课

推荐答案

必修2生物是高二的课。必修二的主要学习内容是遗传与进化,这部分内容是全体高中生都需要掌握的课程,最终所有高中都会参加生物的学业水平考试,考试内容就包含了必修2的知识。对于理科生来说,必修2的遗传内容是高考的重难点,所以在这部分内容的学习一定要结合题目多加训练。

其他回答

人教版高中生物必修二的目录是什么

必修2:遗传与进化

科学家访谈 我赞叹生命的魅力

第1章 遗传因子的发现:

第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一)

第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)

第2章 基因和染色体的关系

第1节 减数分裂和受精作用

一、减数分裂

二、受精作用

第2节 基因在染色体上

科学家的故事 染色体遗传理论的奠基人——摩尔根

第3节 伴性遗传

第3章 基因的本质

第1节 DNA是主要的遗传物质

第2节 DNA分子的结构

第3节 DNA的复制

第4节 基因是有遗传效应的DNA片段

科学·技术·社会 DNA指纹技术

第4章 基因的表达

第1节 基因指导蛋白质的合成

第2节 基因对性状的控制

科学前沿 生物信息学

第3节 遗传密码的破译(选学)

第5章 基因突变及其他变异

第1节 基因突变和基因重组

第2节 染色体变异

第3节 人类遗传病

科学·技术·社会 基因治疗

第6章 从杂交育种到基因工程

第1节 杂交育种与诱变育种

与生物学有关的职业 育种工作着

第2节 基因工程及其应用

与生物学有关的职业 生物技术产业的研发人员

第7章 现代生物进化理论

第1节 现代生物进化理论的由来

第2节 现代生物进化理论的主要内容

一、种群基因频率的改变与生物进化

二、隔离与物种的形成

与生物学有关的职业 化学标本的制作

三、共同进化与生物多样性的形成

科学·技术·社会 理想的“地质时钟”

扩展资料:

高中生物新大纲:

知识点的增删与调整?

新大纲删除的知识点或知识项目共10个,它们是:

①基因的连锁与交换定律

②生物进化的简要过程界级分类(选学)

③人类的起源和发展,④生物对环境的适应与影响

⑤自然保护区(选学)

⑥环境污染的危害

⑦环境污染的防治

⑧营养与健康的关系

⑨原核生物基因表达的调控

⑩真核生物基因表达的调控

与此同时,新大纲新增加1个知识项目,那就是在《生态系统的类型》中增加了湿地生态系统。?

新大纲中更有调整的知识项目8个,其中:

①“细胞的亚显微结构和功能”改为“细胞主要的亚显微结构和功能”

②“酶的概念和特性”改为“酶的性质”

③“植物的水分代谢”改为“植物对水分的吸收和利用”

④“植物的矿质代谢”改“植物的矿质营养”

⑤“生物的呼吸作用”改为“细胞呼吸”

⑥“基因突变和重组”改为“基因突变”

⑦“种群数量的变化”等改为“种群及数量的变化”

⑧“生态环境的保护”单元改为“人与生物圈”。?

新大纲中对各知识点的教学要求也部分作了变更。其中“细胞主要的亚显微结构”、“细胞分裂”、“酶的性质”等三个知识点均由D(应用)调整为C(理解)。

“现代免疫学的应用”、“酶工程简介”均改为选学内容,“生态系统的类型”全调整为B(识记),“种群及数量的变化”全调整为C(理解),而“酸雨等全球环境问题”由A(知道)调整为C(理解)。

百度百科-高中生物

高中生物必修2知识点归纳是什么?

高中生物记忆性的东西比较多,因此要学好生物就要打好生物基础。下面就让我给大家分享一些高中生物必修2第二章知识点 总结 吧,希望能对你有帮助!

高中生物必修2第二章知识点总结篇一

 一、基本概念

 1、减数分裂:减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。

 2、受精作用:受精作用是卵细胞和精子相互识别,融合成为受精卵的过程。

 3、同源染色体: 配对 的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。

 4、联会:同源染色体两两配对的现象叫做联会。

 5、四分体:联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。

 二、有性生殖细胞的形成

 1、部位:动物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠

 2、有性生殖细胞(精子、卵细胞)的形成过程:

 ①、精子的形成 ②、卵细胞的形成

 1个精原细胞(2n) 1个卵原细胞(2n)

 ?间期:染色体复制 ? 间期:染色体复制

 1个初级精母细胞(2n) 1个初级卵母细胞(2n)

 前期:联会、四分体、交叉互换(2n) 前期:联会、四分体、交叉互换(2n)

 中期:同源染色体排列在赤道板上(2n) 中期:(2n)

 后期:配对的同源染色体分离(2n) 后期:(2n)

 末期:细胞质均等分裂 末期:细胞质不均等分裂(2n)

 2个次级精母细胞(n) 1个次级卵母细胞+1个极体(n)

 前期:(n) 前期:(n)

 中期:(n) 中期:(n)

 后期:染色单体分开成为两组染色体(2n) 后期:(2n)

 末期:细胞质均等分离(n) 末期:(n)

 4个精细胞(n) 1个卵细胞(n) 2个极体(n)

 ?变形 +1个极体(n)

 4个精子(n)

 3、精子的形成与卵细胞形成的比较

 四、受精作用

 1、受精作用的特点和意义:

 特点:受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。

 精子的细胞核和卵细胞的细胞核相融合,使彼此染色体会合在一起,只有形成受精卵,才能发育成新个体。

 意义:减数分裂形成的配子多样性及精卵结合的随机性导致后代性状的多样性。有性生殖过程可使同一双亲的后代呈现多样性,有利于生物在自然选择中进化。

 2、减数分裂和受精作用的重要作用

 减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定,对生物遗传和变异是十分重要的。

 五、减数分裂和有丝分裂的比较

 1、减数分裂和有丝分裂的异同点

 3、细胞分裂相的鉴别:

 判断细胞图的三看原则:一看染色体数目、二看有无同源染色体、三看同源染色体是否有行为(配对、分离或上下排列在赤道板两侧)

 ①、细胞质是否均等分裂:不均等分裂:减数分裂卵细胞的形成

 均等分裂:有丝分裂、减数分裂精子的形成

 ②、细胞中染色体数目:若为奇数:减数第二分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞)

 若为偶数:有丝分裂、减数第一分裂、减数第二分裂后期

 ③、细胞中染色体的行为:联会、四分体现象:减数第一分裂前期(四分体时期)

 有同源染色体:有丝分裂、减数第一分裂

 无同源染色体:减数第二分裂

 同源染色体的分离:减数第一分裂后期

 姐妹染色单体的分离 一侧有同源染色体:减数第二分裂后期

 一侧无同源染色体:有丝分裂后期

高中生物必修2第二章知识点总结篇二

 一、萨顿(美)假说

 1、假说核心:基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。

 2、研究 方法 :类比推理

 3、原因证据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系

 ①、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。

 ②、在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。

 ③、体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。同源染色体也是如此。

 ④、非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在第一次减数分裂后期也是自由组合。

 二、基因在染色体上的实验证据

 1、摩尔根(美)和他的学生发现了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列。

 2、果蝇的一个体细胞中有多对染色体,其中3对是常染色体,1对是性染色体,雄果蝇的一对性染色体是异型的,用XY表示,雌果蝇一对性染色体是同型的,用XX表示。

 3、果蝇眼色杂交实验:红眼的雄果蝇基因型是XWY,红眼的雌果蝇基因型是XWXw或XWXW,白眼的雄果蝇基因型是XwY,白眼的雌果蝇基因型是XwXw。

 三、孟德尔遗传定律的现代解释

 1、基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的 等位基因 ,具有一定的 独立性 ,在分裂形成配子的过程中, 等位基因 会随同源染色体分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

 2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的 非等位基因 的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的 等位基因 彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

高中生物必修2第二章知识点总结篇三

 一、相关概念

 1、伴性遗传:位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象。

 2、家族系谱图:表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性(?),圆形代表女性(?),深色表示患者,以罗马数字(如I、Ⅱ等)代表世代,以阿拉伯数字(如1、2等)表示个体。

 二、X染色体隐性遗传

 1、人类红绿色盲

 ①、致病基因Xa 正常基因:XA

 ②、患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(携带者)

 2、伴X隐性遗传的遗传特点:

 ①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。

 ②、往往有隔代遗传现象

 ③、具交叉遗传现象:男性?女性?男性(母病子必病)

 三、X染色体显性遗传

 1、抗维生素D佝偻病

 ①、致病基因XA 正常基因:Xa

 ②、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa

 2、伴X显性遗传的遗传特点:

 ①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。

 ②、具有连续遗传现象

 ③、具交叉遗传现象:男性?女性?男性(父病女必病)

 三、Y染色体遗传

 1、人类毛耳现象

 2、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传

 四、遗传病类型的鉴别

 1、先判断基因的显、隐性:

 ①、父母无病,子女有病?隐性遗传(无中生有)

 ②、父母有病,子女无病?显性遗传(有中生无)

 2、再判断致病基因的位置:

 ①、已知隐性遗传

 父正女病?常、隐性遗传 母病儿正?常、隐性遗传

 ②、已知显性遗传

 父病女正?常、显性遗传 母正儿病?常、显性遗传

 3、不能确定的判断:

 ①、代代之间具有连续性?可能为显性遗传

 ②、患者无性别差异,男女各占1/2?可能为常染色体遗传

 ③、患者有明显性别差异

 i、男性明显多于女性?可能为伴X隐性遗传

 ii、女性明显多于男性?可能为伴X显性遗传

 iii、男性全患病,女性全不患病?可能为伴Y遗传

看了高中生物必修2第二章知识点总结的人还看:

1. 必修二生物第一二章的知识点

2. 必修二生物知识框架图

3. 高中生物必修二知识点归纳

4. 高中生物必修二第二章第一节知识点

5. 高一生物必修2知识点总结

6. 生物必修三第二章知识点总结

高中生物必修二章节目录

生物必修2复习知识点,归纳如下:

生物必修二知识点总结

第一章遗传因子的发现第一节孟德尔豌豆杂交试验(一)

1.遗传学中常用概念及分析

(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。

相对性状:一种生物同一种性状的不同表现类型。举例:兔的长毛和短毛;人的卷发和直发等。

性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中,杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状(DD及Dd)和隐性性状(dd)的现象。

显性性状:在DD×dd杂交试验中,F1表现出来的性状;如教材中F1代豌豆表现出高茎,即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示。如高茎用D表示。

隐性性状:在DD×dd杂交试验中,F1未显现出来的性状;如教材中F1代豌豆未表现出矮茎,即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用d表示。

(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。

杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。

(3)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。如:DD×dd? Dd×dd? DD×Dd等。

自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。如:DD×DD? Dd×Dd等

测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。如:Dd×dd

2.常见问题解题方法

1)如果后代性状分离比为显:隐=3:1,则双亲一定都是杂合子(Dd)。即Dd×Dd? 3D_:1dd

(2)若后代性状分离比为显:隐=1:1,则双亲一定是测交类型。即Dd×dd ??1Dd :1dd

(3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd

3.分离定律的实质:减I分裂后期等位基因分离。

第2节孟德尔豌豆杂交试验(二)

1.两对相对性状杂交试验中的有关结论

(1)两对相对性状由两对等位基因控制,且两对等位基因分别位于两对同源染色体。

(2) F1减数分裂产生配子时,等位基因一定分离,非等位基因(位于非同源染色体上的非等位基因)自由组合,且同时发生。

(3)F2中有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,比例9:3:3:1

注意:上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr,但亲本为YYrr×yyRR,F2中重组类型为10/16,亲本类型为6/16。

2.常见组合问题

(1)配子类型问题?如:AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种

(2)基因型类型?如:AaBbCc×AaBBCc,后代基因型数为多少?

先分解为三个分离定律:

Aa×Aa后代3种基因型(1AA:2Aa:1aa)Bb×BB后代2种基因型(1BB:1Bb)

Cc×Cc后代3种基因型(1CC:2Cc:1cc)所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。

(3)表现类型问题?如:AaBbCc×AabbCc,后代表现数为多少?

先分解为三个分离定律:

Aa×Aa后代2种表现型?Bb×bb后代2种表现型?Cc×Cc后代2种表现型

所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。

3.自由组合定律的实质:减I分裂后期等位基因分离,非等位基因自由组合。

第二章基因和染色体的关系?第一节减数分裂和受精作用

1.减数分裂

减数分裂的概念:①范围:进行有性生殖的生物,在原始生殖细胞(精原细胞或卵原细胞)发展成为成熟生殖细胞(精子或卵细胞)过程中进行的。②过程:减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次,③结果:新细胞染色体数减半。

2.精子和卵细胞的形成过程及比较?

(1)同源染色体:两条形状和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的染色体。

(2)联会:同源染色体两两配对的现象。

(3)四分体:复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体,这对同源染色体叫四分体。

一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。

(4)一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子。一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体。

3.减数分裂和有丝分裂主要异同点:

4.受精作用的概念、过程及减数分裂和受精作用的意义

意义:减数分裂和受精对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异很重要特点:

5.识别细胞分裂图形(区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂)

(1)、方法(点数目、找同源、看行为)

第1步:如果细胞内染色体数目为奇数,则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。

第2步:看细胞内有无同源染色体,若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。

第3步:在有同源染色体的情况下,若有联会、四分体、同源染色体分离,非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;若无以上行为,则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。

6.配子种类问题

由于染色体组合的多样性,使配子也多种多样,根据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对数决定,即含有n对同源染色体的精(卵)原细胞产生配子的种类为2n种。

7.植物双受精(补充)

被子植物特有的一种受精现象。花粉被传送到雌蕊柱头后,长出花粉管,伸达胚囊,管的先端破裂,放出两精子,其中之一与卵结合,形成受精卵,另一精子与两个极核结合,形成胚乳核;经过一系列的发展过程,前者形成胚,后者形成胚乳,这种双重受精的现象称双受精。

注:其中两个精子的基因型相同,胚珠中极核与卵细胞基因型相同。

例:一株白粒玉米(aa)接受红粒玉米(AA)的花粉,所结的种子的胚细胞、胚乳细胞基因型依次是:Aa、Aaa

第二节基因在染色体上

1.?萨顿假说推论:基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

2.基因位于染色体上的实验证据:果蝇杂交实验

3.一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列

第三节伴性遗传

1.伴性遗传的概念

2.人类遗传病的判定方法

口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。

第一步:确定致病基因的显隐性:可根据

(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);

(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

①??在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;

②?在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。

③?不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;

④?题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

4、性别决定的方式:雌雄异体的生物决定性别的方式,分为XY型和ZW型。

①XY型:XX表示雌性XY表示雄性;主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻

②ZW型:ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鸟类、蝶、蛾

第三章基因的本质?第一节DNA是主要的遗传物质

1.肺炎双球菌的转化实验

(1)体内转化实验:1928年由英国科学家格里菲思等人进行。

结论:在S型细菌中存在转化因子,可以使R型细菌转化为S型细菌。

(2)体外转化实验:1944年由美国科学家艾弗里等人进行。结论:DNA是遗传物质

2.噬菌体侵染细菌的实验。结论:进一步确立DNA是遗传物质

绝大多数生物(细胞结构的生物和DNA病毒)的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。

第二节DNA分子的结构

一、????DNA分子的结构

1、化学结构:脱氧核糖核苷酸连接成脱氧核苷酸链。磷、糖在外为骨架,碱基在内。

2、空间结构:规则的双螺旋(双链螺旋结构,极性相反平行)

3、结构特点:①稳定性:外侧是磷酸和脱氧核糖交替连接,碱基A-T、C-G配对。

②多样性:碱基对排列顺序千变万化,数目成百上千。③特异性:每种生物具有特定的碱基排列。

二、相关计算

(1)A=T?C=G??

(2)(A+ C)/(T+G)= 1或A+G / T+C = 1

(3)如果(A1+C1)/(T1+G1)=b?那么(A2+C2)/(T2+G2)=1/b

(4)(A+ T)/(C +G)=(A1+ T1)/(C1 +G1)=(A2 + T2)/(C2+G2)= a

三、判断核酸种类

(1)如有U无T,则此核酸为RNA;(2)如有T且A=T?C=G,则为双链DNA;

(3)如有T且A≠T?C≠G,则为单链DNA;?(4)U和T都有,则处于转录阶段。

第3节DNA的复制

一、DNA半保留复制的实验证据。结论:DNA分子复制为半保留复制。

二、DNA分子复制的过程

1、时间:有丝分裂间期和减数分裂间期

2、条件:模板—DNA双链?原料—细胞中游离的四种脱氧核苷酸?能量—ATP?多种酶

3、过程:边解旋边复制,解旋与复制同步,多起点复制。

4、特点:半保留复制,新形成的DNA分子有一条链是母链,

5、意义:通过复制,使遗传信息从亲代传给了子代,保证遗传信息的连续性。

三、与DNA复制有关的碱基计算

1.一个DNA连续复制n次后,DNA分子总数为:2n

2.第n代的DNA分子中,含原DNA母链的有2个,占1/(2n-1)

3.若某DNA分子中含碱基T为a,

(1)则连续复制n次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(2n-1)

(2)第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a·2n-1

第4节基因是有遗传效应的DNA片段

一、基因与DNA、染色体的关系

基因是有遗传效应DNA片段,是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈直线排列。染色体是基因、DNA的载体

二、DNA片段中的遗传信息

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中;碱基排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性,而碱基的特异排列顺序,又构成了每个DNA分子的特异性。

第四章基因的表达?

一、基因控制蛋白质的合成(转录、翻译)

转录:在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。

翻译:在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

二、基因控制性状的原理,中心法则

三、基因表达过程中有关DNA、RNA、氨基酸的计算

1、转录产生的mRNA分子中碱基数目是基因中碱基数目的一半,且基因模板链中A+T(或C+G)与mRNA分子中U+A(或C+G)相等。

2、经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸数目是mRNA中碱基数目的1/3,是双链DNA碱基数目的1/6。

第五章基因突变及其他变异?第一节基因突变和基因重组

一、基因突变的原因和特点?

⑴诱发突变(外因)⑵自然突变(内因)时间?有丝分裂或减数第一次分裂间期

特点?⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性

二、基因重组?时间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期),受精作用

第二节染色体变异

一、染色体结构的变异

二、染色体数目的变异

1.染色体组的概念及特点?

①由合子发育来的个体,细胞中含有几个染色体组,就叫几倍体;

②而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组,都只能叫单倍体。

2.总结:多倍体育种方法:??单倍体育种方法:

3.染色体组数目的判断

(1)细胞中同种形态的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组。

(2)根据基因型判断细胞中的染色体数目,根据细胞的基因型确定控制每一性状的基因出现的次数,该次数就等于染色体组数。

(3)根据染色体数目和染色体形态数确定染色体数目。染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数

第三节人类遗传病

一、常见遗传病分类及判断方法:

1、判断顺序及方法:???第一步:判断是显性还是隐性遗传病

方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性)

第二步:先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。

方法:看患者性别数量,如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之,显性)

二、常见单基因遗传病分类:

①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。

发病特点:⒈男患者多于女患者⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)

②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病。

发病特点:女患者多于男患者??遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,在标出基因

③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全

发病特点:患者多,多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。?遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关

三、多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

四、染色体异常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)

五、优生措施:⒈禁止近亲结婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚)

⒉进行遗传咨询,体检、对将来患病分析?⒊提倡“适龄生育”⒋产前诊断

第6章从杂交育种到基因工程?第1节杂交育种与诱变育种

一、杂交育种:概念、原理、优缺点??二、诱变育种:概念、原理、优缺点

三、四种育种方法(杂交、诱变、单倍体、多倍体育种)的比较

第二节基因工程及其应用?

1.概念? 2.原理?3.基本工具? 4.基本步骤:

第7章 现代生物进化理论?第1节现代生物进化理论的由来

一、拉马克的进化学说?二、达尔文自然选择学说

自然选择:过度繁殖,生存斗争(进化动力),遗传变异(内在因素),适者生存(选择结果)

第2节现代生物进化理论的主要内容

一、种群基因频率的改变与生物进化

(一)种群是生物进化的基本单位

1、种群概念:?特点:? ?2、基因库

3、基因频率、基因型频率及其相关计算

两者联系:

(1)种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1。

(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率。

例题1.从某种生物种群中随机抽取一定数量的个体,其中基因型为AA个体占24%,基因型为Aa个体占72%,基因型为aa个体占4%,则基因A和a的频率分别是(?)A.24%? 72% B.36%? 64%? C.57%? 43%? D.60%? 40%

补充:伴X遗传的基因频率? Xb/XB+Xb=(2XbXb+XBXb+XbY)/(2XX+XY)

和非伴性遗传的基因频率不同点就在于Y染色体上无B的等位基因,女性含有2个X,男性只含有一个X。所以XB+Xb=X染色体的数目=2XX+XY。

(二)突变和基因重组产生进化的原材料

可遗传的变异:基因突变、染色体变异、基因重组。? 突变包括基因突变和染色体变异

突变的有害或有利不是绝对的,取决于生物的生存环境

(三)自然选择决定生物进化的方向

生物进化的实质是基因频率的改变。所以说变异不是定向的,但自然选择是定向的,决定着进化的方向。

二、隔离与物种的形成

1、物种的概念? ? 注:一个物种的形成必须要经过生殖隔离,但不一定经过地理隔离,如多倍体的产生。

地理隔离? 阻断基因交流? 不同的突变基因重组和选择? 基因频率向不同方向改变? ?种群基因库出现差异? 差异加大? ?生殖隔离? ?新物种形成

三、共同进化与生物多样性的形成

(一)、共同进化? (二)、生物多样性的形成

生物多样性形成的进化历程?

简单? 复杂? 水生? 陆生? 低等? ?高等? 异样? ?自养?

厌氧? ?需氧? 无性? ?有性? 单细胞? 多细胞? 细胞内消化? 细胞外消化

高中生物课本里的知识多数是比较基础的,但需要牢记的知识点仍然比较多,下面是人教版生物必修二的目录,希望对复习的同学有帮助。

遗传因子的发现

第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一)

第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)

基因和染色体的关系

第1节减数分裂和受精作用

一减数分裂

二受精作用

第2节基因在染色体上

科学家的故事染色体遗传理论的奠基人——摩尔根

第3节伴性遗传

基因的本质

第1节DNA是主要的遗传物质

第2节DNA分子的结构

第3节DNA的复制

第4节基因是有遗传效应的DNA片段

科学·技术·社会DNA指纹技术

基因的表达

第1节基因指导蛋白质的合成

第2节基因对性状的控制

科学前沿生物信息学

第3节遗传密码的破译(选学)

基因突变及其他变异

第1节基因突变和基因重组

第2节染色体变异

第3节人类遗传病

科学·技术·社会基因治疗

从杂交育种到基因工程

第1节杂交育种与诱变育种

与生物学有关的职业育种工作着

第2节基因工程及其应用

与生物学有关的职业生物技术产业的研发人员

现代生物进化理论

第1节现代生物进化理论的由来

第2节现代生物进化理论的主要内容

一种群基因频率的改变与生物进化

二隔离与物种的形成

与生物学有关的职业化学标本的制作

三共同进化与生物多样性的形成

科学·技术·社会理想的“地质时钟”

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